Genobio यशस्वीरित्या CE नोंदणीकृत-त्याच्या साधनांसाठी IVDR
टियांजिन, चीन - 7 ऑक्टोबर, 2022 - जेनोबियो फार्मास्युटिकल कं, लि., एरा बायोलॉजी ग्रुपची पूर्ण मालकीची उपकंपनी, जी 1997 पासून आक्रमक बुरशीजन्य रोग निदान क्षेत्रात अग्रणी आणि प्रवर्तक आहे, तिला स्वत: साठी CE-IVDR प्रमाणपत्र प्राप्त झाले आहे. विकसित आणि उत्पादित साधने:
● पूर्ण-स्वयंचलित केमिल्युमिनेसेन्स इम्युनोसे सिस्टम (FACIS-I)
● पूर्णपणे स्वयंचलित कायनेटिक ट्यूब रीडर (IGL-200)
● इम्युनोक्रोमॅटोग्राफी विश्लेषक
● पूर्ण-स्वयंचलित आण्विक निदान प्लॅटफॉर्म
● पोर्टेबल थर्मोस्टॅटिक न्यूक्लिक अॅसिड अॅम्प्लिफिकेशन अॅनालायझर
एरा बायोलॉजी ग्रुप बद्दल
एरा बायोलॉजी ग्रुपची स्थापना 1997 मध्ये झाली. हा आक्रमक बुरशीजन्य रोग निदान क्षेत्रातील अग्रणी आणि प्रणेता आहे.मुख्यालय तियानजिन, चीन येथे आहे.2022 पर्यंत, बीजिंग, टियांजिन, सुझोऊ, ग्वांगझू, बेहाई, शांघाय आणि कॅनडा येथे आठ पूर्ण मालकीच्या उपकंपन्या स्थापन करण्यात आल्या.चीनमध्ये, एरा बायोलॉजी हे इन विट्रो फंगस निदान क्षेत्रातील अग्रगण्य उपक्रम आहे.एरा बायोलॉजीला नॅशनल ओशनिक अॅडमिनिस्ट्रेशन आणि वित्त मंत्रालयाकडून मरीन इकॉनॉमिक इनोव्हेशन डेव्हलपमेंट प्रात्यक्षिक प्रकल्प प्रदान करण्यात आला आहे.2017 मध्ये, Era Biology ने नॅशनल सेंटर फॉर क्लिनिकल लॅबोरेटरीजसह "Fungus (1-3)-β-D-Glucan चाचणी" चे घरगुती औद्योगिक मानक तयार केले. जागतिक स्तरावर, Era Biology ने CMD ISO 9001, ISO 13485 चे प्रमाणीकरण उत्तीर्ण केले आहे. , कोरिया GMP आणि MDSAP, आणि उत्पादनांना CE, NMPA आणि FSC ची प्रमाणपत्रे आहेत. “चांगल्या आरोग्यासाठी नवोपक्रम” या घोषणेला चिकटून, Era Biology सतत पुढील संशोधन आणि विकास करत असताना उच्च दर्जाचा आणि कठोर नियंत्रणाचा आग्रह धरते.
उत्पादन फायदे
पोस्ट वेळ: ऑक्टोबर-25-2022